Азитромицин за инжекции

Спецификация: 500 мг
Терапевтични показания:
Азитромицин за инжекции е подходящ за следните инфекции, причинени от чувствителни патогенни щамове:
1. Пневмония, придобита в обществото, причинена от Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae, която изисква първо интравенозно капково лечение.
2. Тазова възпалителна болест, причинена от Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae и Mycoplasma hominis, която трябва да се лекува първо чрез интравенозно капково вливане.

Изпрати запитване

АПИС

Активна фармацевтична съставка	CAS №	Молекулярна формула	Определение	Структурна формула
Азитромицин за инжекции	83905-01-5	C38H72N2O12	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-етил-3,4,10-трихидрокси-3,5,6 ,8,10,12,14-хептаметил-15-окс о-11-{[3,4,6-тридеокси-3-(диметиламино)-bD-ксило-хексопиранозил]окси}-1-окса-6-азациклопентадекан{{33 }}ил 2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-aL-рибо-хексопиранозид

Спецификации на продукта

Продукти	Спецификация	Обем на флакони	Опаковъчна форма
Азитромицин за инжекции 250 mg; 500 мг	Вътрешна най-новата версия	10 ml флакони за плесени	50 флакона/кутия
			10 флакона/кутия
			5 флакона/кутия
			1+1WFI/кутия
			1 флакон/кутия
		15 мл флакони за плесени	50 флакона/кутия
		15 мл флакони за плесени	10 флакона/кутия

API смесване

Пълнеж

Стерилизация на флакона

Дозировка

1. Употреба

Разтворете напълно азитромицин за инжектиране с подходящо количество вода за инжектиране, за да приготвите {{0}}.1g/ml, след което го добавете в 250ml или 50{{14} }ml от 0.9% инжекция с натриев хлорид или 5% инжекция с глюкоза и накрая концентрацията на азитромицин е 1.0-2.0mg/ml и след това го накапете интравенозно. Концентрацията е 1,0 mg/ml и времето за капене е 3 часа. Концентрацията е 2,0 mg/ml, а времето за капене е 1 час. Времето за капене на азитромицин за инжекции не трябва да бъде по-малко от 60 минути всеки път и концентрацията на капковия разтвор не трябва да бъде по-висока от 2,0 mg/ml.

2. Дозировка

(1) Лечение на пневмония, придобита в обществото: Възрастните трябва да приемат 0.5g веднъж дневно в продължение на поне 2 дни и след това да приемат азитромицин перорален препарат 0.5g веднъж дневно за {{7} } дни като курс на лечение. Времето за преминаване към перорално лечение трябва да се определи от лекаря в зависимост от клиничния отговор на лечението.

(2) Лечение на тазова възпалителна болест: 0.5g веднъж дневно за възрастни и 0.25g веднъж дневно за азитромицин перорален препарат след 1 или 2 дни, със 7 дни като курс на лечение. Времето за преминаване към перорално лечение трябва да се определи от лекаря в зависимост от клиничния отговор на лечението.

Неблагоприятен ефект

1. Честите нежелани реакции на азитромицин за инжекции са:

(1) Стомашно-чревни реакции: диария, коремна болка, редки изпражнения, гадене, повръщане и др.

(2) Локални реакции: болка на мястото на инжектиране, локално възпаление и др.

(3) Кожна реакция: обрив и сърбеж.

(4) Други реакции: като анорексия, вагинит, стоматит, замайване или диспнея.

2. Азитромицин за инжекции може също да причини следните реакции:

(1) Храносмилателна система: диспепсия, метеоризъм, мукозит, орална кандидоза, гастрит и др.

(2) Нервна система: главоболие, сънливост и др.

(3) алергична реакция: бронхоспазъм и др.

(4) Други реакции: необичаен вкус и др.

(5) Лабораторно изследване: Серумната аминотрансфераза, креатинин, лактат дехидрогеназа, билирубин и алкална фосфатаза се повишават, докато броят на белите кръвни клетки, неутрофилите и тромбоцитите намалява.