АПИС
| Активна фармацевтична съставка | CAS № | Молекулярна формула | Определение | Структурна формула |
| Ампицилин натрий | 69-52-3 | C16H18N3NaO4S | {{0}}Тиа-1-азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилова киселина, [6-(аминофенилацетил)амино]-3,{{8 }}диметил-7-оксо-, мононатриева сол, [2S-[2,5,6 (S*)]]-; Мононатриев D-(−)-6-(2-амино-2-фенилацетамидо)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа{ {8}}азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилат |
|
| Сулбактам натрий | 69388-84-7 | C8H10NNaO5S | {{0}}Тиа-1-азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилна киселина, 3,3-диметил-7-оксо-, 4,{{ 11}}диоксид, натриева сол, (2S-цис)-; Натриев (2S,5R)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]хептан{{10} }карбоксилат 4,4-диоксид |
|
Спецификации на продуктите
| Продукти | Спецификация | Обем на флакони | Опаковъчна форма |
| Ампицилин натрий и сулбактам натрий за инжекции 0.75 g, 1,5 g, 3 g | USP | 7 ml флакони за плесени | 10 флакона/кутия |
| 1 флакон/кутия | |||
| 10 ml флакони за плесени/ 10 ml флакони за тръби | 50 флакона/кутия | ||
| 10 флакона/кутия | |||
| 1 флакон/кутия | |||
| 1+1лидокаин/кутия | |||
| 12 мл флакони за плесени | 10 флакона/кутия | ||
| 1 флакон/кутия | |||
| 15 ml флакони за плесени | 25 флакона/кутия | ||
| 10 флакона/кутия | |||
| 1+1WFI/кутия | |||
| 20 ml флакони за плесени | 10 флакона/кутия | ||
| 1 флакон/кутия | |||
| 1+1WFI/кутия |
състав:
Всеки флакон от 750 mg съдържа:
- Ампицилин натрий, еквивалентен на 500 mg ампицилин и сулбактам натрий, еквивалентен на 250 mg сулбактам.
Всеки флакон от 1,5 g съдържа:
- Ампицилин натрий, еквивалентен на 1 g ампицилин и сулбактам натрий, еквивалентен на 500 mg сулбактам.



Дозировка и приложение
Ампицилин натрий и сулбактам натрий за инжекции е показан за лечение на инфекции, дължащи се на чувствителни щамове на посочените микроорганизми при състоянията, изброени по-долу.
Инфекции на кожата и структурата на кожата, причинени от произвеждащи бета-лактамаза щамове на Staphylococcus aureus, Escherichia coli,* Klebsiella
spp.* (включително K. pneumoniae*), Proteusmirabilis,* Bacteroides fragilis,* Enterobacter spp.,* и Acinetobacter calcoaceticus.*
Интраабдоминални инфекции, причинени от произвеждащи бета-лактамаза щамове на Escherichia coli, Klebsiella spp. (включително K. pneumoniae*),
Bacteroides spp. (включително B. fragilis) и Enterobacter spp.*
Гинекологични инфекции, причинени от произвеждащи бета-лактамаза щамове на Escherichia coli* и Bacteroides spp.* (включително B. fragilis*).
* Ефикасността за този организъм в тази органна система е изследвана при по-малко от 10 инфекции.
Докато АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ е показан само за изброените по-горе състояния, инфекциите, причинени от чувствителни към ампицилин микроорганизми, също са податливи на лечение с АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ поради съдържанието на ампицилин. Следователно смесени инфекции, причинени от чувствителни към ампицилин микроорганизми и микроорганизми, произвеждащи бета-лактамаза, чувствителни към АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ, не трябва да изискват добавянето на друг антибиотик.
Преди лечението трябва да се извършат подходящи култури и тестове за чувствителност, за да се изолират и идентифицират организмите, причиняващи
инфекция и да се определи тяхната чувствителност към АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ.
Терапията може да бъде назначена преди получаване на резултатите от бактериологичните изследвания и изследванията за чувствителност, когато има причина да се смята, че
инфекцията може да включва всеки от изброените по-горе организми, произвеждащи бета-лактамаза, в посочените органи. След като резултатите са
известно, терапията трябва да се коригира, ако е необходимо.
За намаляване на развитието на резистентни към лекарства бактерии и поддържане на ефективността на АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ и други антибактериални
лекарства, АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ трябва да се използва само за лечение или предотвратяване на инфекции, за които е доказано или има силно съмнение, че са причинени
от чувствителни бактерии. Когато е налична информация за културата и чувствителността, те трябва да се вземат предвид при избора или модифицирането
антибактериална терапия. При липса на такива данни, местната епидемиология и модели на чувствителност могат да допринесат за емпиричния подбор на
терапия.
Указания за употреба
- Общи процедури за разтваряне:АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ стерилен прах за интравенозно и интрамускулно приложение може да се разтвори с всеки от съвместимите разредители, описани в тази листовка. Разтворите трябва да се оставят да престоят след разтварянето, за да се позволи разпенването да се разсее, за да се позволи визуална проверка за пълно разтваряне.
- Подготовка за интравенозно приложение:Стерилен прах АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ в пиггибек единици може да се разтвори директно до желаните концентрации, като се използва някой от следните парентерални разредители.
- Разтваряне на АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ, в посочените концентрации, с тези разредители осигурява стабилни разтвори за периодите от време, посочени в следната таблица: (След посочените периоди от време всички неизползвани части от разтворите трябва да се изхвърлят.)
- ПРЕДОЗИРАНЕ: Ако пропуснете една доза, използвайте я веднага щом можете. Ако е почти време за следващата доза, използвайте само тази доза. Не използвайте двойни или допълнителни дози.
- СРОК НА ГОДНОСТ:Три години.
- Забележка:Ампицилин натрий и сулбактам натрий за инжекции трябва да се съхраняват на сухо място под 30 градуса, далеч от светлина.
- Когато е показана съпътстваща терапия с аминогликозиди, АМПИЦИЛИН/СУЛБАКТАМ и аминогликозидите трябва да се разтварят и прилагат поотделно, поради in vitro инактивирането на аминогликозидите от някой от аминопеницилините.
- СЪХРАНЯВАЙТЕ ДАЛЕЧ ОТ ДЕЦА.



Популярни тагове: ампицилин натрий и сулбактам натрий за инжекции, Китай ампицилин натрий и сулбактам натрий за инжекции производители, доставчици, фабрика, Сертифицирана инжекция на пеницилин на прах, достъпна инжекция с пеницилин на прах, инжектиране на пеницилин прах за нарушения в аутистичния спектър, Терапевтична инжекция на прах от пеницилин, Инжекция с пеницилин на прах за продажба, Инжектиране на пеницилин на прах за цирозни инфекции










