Цефадроксил капсули

Цефадроксил капсули, съдържащи бял до леко жълтеникав прах.
Лечение на следните инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към цефадроксил (вж. точка 5.1), когато е показана перорална терапия: стрептококов фарингит и тонзилит; Бронхопневмония, бактериална пневмония; Неусложнени инфекции на пикочните пътища: пиелонефрит, цистит; Инфекции на кожата и меките тъкани: абсцеси, фурункулоза, импетиго, еризипел, пиодермия, лимфаденит.

Изпрати запитване

АПИС

Активна фармацевтична съставка	Латинско име	Молекулярна формула	Определение	Структурна формула
Цефадроксил капсули	Цефадроксил капсули	C16H17N3O5S	(6R,7R)-7-{[(2R)-2-Амино-2-(4-хидроксифенил)ацетил]амино}-3-метил-8-оксо -5-тиа{{10}}азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилна киселина

Лечението с Cefadroxil Capsules трябва да се прилага още 2 до 3 дни след регресия на острите клинични симптоми или данни за бактериална ерадикация. При инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, може да се има предвид до 10 дни лечение.

API смесване

Пълнеж

Стерилизация на флакона

Лечението трябва да се прилага още 2 до 3 дни след регресия на острите клинични симптоми или след получаване на данни за бактериална ерадикация. При инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, може да се има предвид до 10 дни лечение.

Цефадроксил може да бъде активен срещу организми, произвеждащи някои видове бета-лактамаза, например TEM-1, в ниски до умерени количества. Въпреки това, той се инактивира от бета-лактамази, които могат ефективно да хидролизират цефалоспорини, като много от бета-лактамазите с разширен спектър и хромозомни цефалоспоринази, като ензими тип AmpC.

Не може да се очаква цефадроксил да бъде активен срещу бактерии с пеницилин-свързващи протеини, които имат намален афинитет към бета-лактамни лекарства. Резистентността може също да бъде медиирана от бактериална непропускливост или от бактериални лекарствени ефлуксни помпи. В един и същ организъм може да присъства повече от едно от тези четири средства за резистентност.

In vitro, пероралните цефалоспорини от първо поколение са по-малко активни от пеницилините G и V върху грам-положителни микроорганизми и са по-малко активни от аминопеницилините върху H. influenzae.

Точки на прекъсване

Дефинирани са следните препоръки за гранични стойности за цефадроксил капсули съгласно Европейския комитет за тестване на антимикробна чувствителност (EUCAST) (Таблици за гранични точки за интерпретация на MIC и диаметри на зоните, версия 1.0, декември 2009 г.)

Абсорбция

След перорално приложение Cefadroxil Capsules се абсорбира практически напълно. Едновременният прием на храна практически няма ефект върху абсорбцията (AUC).

Разпределение

След перорални дози от 500 mg (1000 mg) цефадроксил капсули пикови плазмени концентрации от около 16 (30) ug/ml се получават след 1-1,3 часа. Между 18 и 20% от цефадроксил се свързва с плазмените протеини. Цефалоспорините не проникват в цереброспиналната течност и не трябва да се използват за лечение на менингит