Цефуроксим натрий за инжекции

Име на продукта: Цефуроксим натрий за инжекции
Спецификации: 0.75g; 1,5 g;
Сертификация: WHO, GMP, ISO
Лекарствена форма: Прах за инжектиране
Размер на опаковката: 1 флакон/кутия, 10 флакона/кутия, 50 флакона/кутия или персонализирани
Произведение на изкуството: марка Reyoung или налична персонализация
Срок на годност: 36 месеца

Изпрати запитване

Спецификации на продуктите

Продукти	Спецификация	Обем на флаконите	Опаковъчна форма
Цефуроксим натрий за инжектиране	CP; USP	7 ml флакон с плесен	50 флакона/кутия
			10 флакона/кутия
			1 флакон/кутия
			(1 флакон+1 разтворител)/кутия
		10ml флакон с форма	50 флакона/кутия
			10 флакона/кутия
			1 флакон/кутия
			(1 флакон+1 разтворител)/кутия
		12 ml флакон с форма	50 флакона/кутия
			10 флакона/кутия
			1 флакон/кутия
			(1 флакон+1 разтворител)/кутия
		15 мл флакон с форма	50 флакона/кутия
			10 флакона/кутия
			1 флакон/кутия
			(1 флакон+1 разтворител)/кутия

Състав на цефуроксим натрий за инжектиране:

Всеки флакон съдържа: цефуроксим натрий USP, еквивалентен на 750 mg или 1,5 g цефуроксим.

API смесване

Пълнеж

Стерилизация на флакона

Фармакологично действие

Цефуроксим е бактерициден полусинтетичен цефалоспоринов антибиотик, който е резистентен към повечето ß-лактамази и е активен срещу широк спектър от Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми. Пиковите серумни нива на цефуроксим се достигат в рамките на 30 до 45 минути след интрамускулно приложение. Серумният полуживот след интрамускулно или интравенозно инжектиране е приблизително 70 минути. Едновременното приложение на пробенецид води до повишено пиково серумно ниво и ограничава екскрецията на антибиотика. Налице е почти пълно възстановяване на непроменения цефуроксим в урината в рамките на 24 часа след приложението, като основната част се елиминира през първите 6 часа. Компонентът на тубулната екскреция на бъбречния клирънс на цефуроксим е от порядъка на 50%.